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优生检测单基因遗传病检测

遵义3种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的这三项病,是不是很罕见的病?
这三项并不罕见。例如,地中海贫血和遗传性耳聋相关基因突变在特定地区人群中携带率较高,脊肌萎缩症(SMA)是导致婴幼儿死亡的头号常染色体隐性遗传病。因此对它们进行筛查有重要的预防意义。
从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。时间从实验室签收样本次日开始计算,节假日可能顺延。报告生成后我们会通过短信和您预留的方式通知您获取。
我在遵义不同的医院或体检中心问,价格会不一样吗?
价格通常是统一的。但因为不同采样点是独立的服务机构,可能在促销活动或打包套餐上存在细微差异。建议您以官方公布的1000元为基准进行咨询确认。
这个检测和医院的产前筛查(比如唐筛)是一回事吗?
不是一回事。医院常规的唐氏筛查主要针对胎儿的染色体非整倍体风险,如唐氏综合征。我们这个检测是看您本人是否携带地中海贫血、耳聋、SMA这些单基因病的致病基因变异,属于携带者筛查,两者检查的内容和目标不同。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?
请您放心,我们对您的隐私保护极为重视。整个流程采用匿名编码,个人信息与检测数据严格分离。所有数据均加密存储,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

邓** 已验证 高危孕妇

报告里有个指标我看不懂,在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复,结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师,十分钟内就收到了文字+语音的详细解释,还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意,我打满分。

机构回复

为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验!有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-1851人觉得有用
姚** 已验证 孕中期

我是一名高危孕妇,基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题,客服明确说检测完成后,我的样本会在规定时间内销毁,电子数据也可以根据我的要求彻底删除,不是敷衍了事,而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。

机构回复

感谢您的细致关注。是的,我们严格执行样本定期销毁政策,并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明,您的知情权和支配权始终是第一位的。

2026-04-1129人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

28岁孕妈,第一次接触这个。最让我惊讶的是,采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装,采完样把所有东西装回盒子,严丝合缝,一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分!

机构回复

很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏!我们考虑到居家场景的每一个细节,确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享!

2026-04-1440人觉得有用
高** 已验证 高危孕妇

陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等,还能透过玻璃看过程,比较透明。护士每一步都跟我老婆解释,让我也安心。就是价格确实不便宜,但为了宝宝,该查的还得查。

机构回复

感谢准爸爸的全程陪伴与支持!我们深知这份检测对特殊家庭的意义,因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格,我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择!

2026-04-0434人觉得有用
杨** 已验证 高危孕妇

作为备孕夫妻,我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心,花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白,完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查,图个心安。整个过程体验很好,像朋友聊天一样。

机构回复

感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要,所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心,是我们服务的最大价值。祝您一切顺利!

2026-03-2236人觉得有用
漕** 已验证 双胞胎孕妈

双胎宝妈,产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久,没想到效率这么高!从采样到出报告,一周搞定。报告是两份分开的,清清楚楚,没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞!

机构回复

感谢您的点赞!对于双胎或多胎妊娠,我们实验室会进行独立分析并分别出具报告,确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀!

2026-03-2932人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

对比了好几家,最后选了这款,因为看起来专注优生领域。客服在购买前就很专业,没有过度推销。结果出来后是低风险,感觉这笔钱花得值,主要是买了个心安。

机构回复

感谢您的选择与对比后的信任!我们坚持专业、客观的服务理念。能为您的孕期带来心安,就是对我们工作最好的回报。

2025-12-1120人觉得有用
林** 已验证 高危孕妇

咨询体验挺好的,顾问专业。就是整个流程下来,感觉费用除了检测费,隐含的服务咨询费也不低。虽然理解优质服务有成本,但如果能明确列出明细,或者提供不同档次的服务包让客户选择,感觉会更透明。

机构回复

感谢您的反馈。关于费用透明度的建议我们已收到。我们会重新评估服务报价的呈现方式,考虑更清晰地展示价值构成或设计更灵活的服务选项,以确保价格的完全透明和可理解性。

2026-02-2736人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

报告出的速度挺快的,但预约电话解读的时间选择有点少,我等了三天才排上。好在等待期间客服有主动告知预计时间。解读过程本身很棒,医生讲得很细。

机构回复

抱歉让您久等了。由于咨询需求量较大,时段安排确有不周,我们正在增加咨询师资源以缩短预约等待。感谢您的耐心与理解!

2026-02-1852人觉得有用
漕** 已验证 双胞胎孕妈

最让我感动的是,检测完成后一个月,我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告,还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便,但纸质版更有仪式感,可以永久保存。这种超预期的服务,让人印象深刻。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意,希望能为您留下美好的纪念。祝福您!

2025-12-1815人觉得有用
阎** 已验证 老客户

上周刚拿到报告,整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护,从采样开始就用独立编码,报告也是加密链接发给我本人的,客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁,不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度,在现在太重要了,点个赞。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则,我们严格遵循相关法律法规,采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程,确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。

2026-03-2919人觉得有用
龙** 已验证 二胎妈妈

价格公道,出结果速度也快,整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’,现在的结果页医学术语偏多,虽然有大结论,但细节部分还得自己查资料或者问客服。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求,正在着手优化报告版本,增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要!

2026-01-1316人觉得有用

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